<속보>(기사 작성중) 카프리코(Capricor), “FDA가 데라미오셀(Deramiocel)의 심사 완료일을 3개월 늦췄다”(The FDA delayed the completion of the review for Deramiocel by three months)고 발표… 논란 속 기한 연장이 데라미오셀을 살려 낼까?
2026-08-27
-J&J 임상 시험 실패, -다케다 치료제 사망 사고 조사, -한국 초기 암환자도 임상 시험 참여 허용 서론 본 브리핑은 한국 식품/의약 기업 임원분들이 반드시 인지해야 할 미국 FDA와 한국 식약처의 최신 규제 동향 및 주요 전문 매체 보도를 선별하여 핵심 사실을 요약, 분석한 리포트입니다. 급변하는 규제 환경과 시장 동향에 신속하게[Read More…]
*이 기사는 AI의 도움을 받아 작성했습니다. 한국 식품 및 의약 기업 임원들이 오늘 반드시 주목해야 할 핵심 사실 5가지를 선정하여 상세히 설명합니다. 1. 미국 FDA 리더십 불안정성 심화 및 정책 불확실성 증대 핵심 내용: 백악관이 FDA 국장 마티 마카리(Marty Makary)의 고위 보좌관에게 사임을 요구했으나, 마카리 국장이 이를 거부하며 내부 갈등이[Read More…]
1. FDA, 인도 제조 시설의 ‘시험 기록 파기’ 적발 후 글로벌 GMP 개혁 예고 주요 내용: 미국 FDA 조사관들이 인도 제조 시설에서 시험 기록을 파기하는 등 심각한 GMP(Good Manufacturing Practice) 위반 사례를 적발했으며, 이에 대해 FDA 국장과 상원의원이 글로벌 의약품 공급망의 신뢰 회복을 위한 대대적인 개혁을 약속했습니다. 임원 시사점: 이는[Read More…]
*이 기사는 AI의 도움을 받아 작성했습니다. 1. FDA, 소세포폐암 신약 ‘IMDELLTRA’ 최종 승인: BiTE 플랫폼의 성공적 시장 안착과 경쟁 심화 예고 Amgen의 이중 특이성 T세포 인게이저(BiTE) 기전 신약 Tarlatamab-dlle (IMDELLTRA)가 광범위 소세포 폐암(ES-SCLC) 2차 치료제로 FDA 최종 승인을 획득했습니다. 이는 BiTE 플랫폼 기술이 항암 분야에서 강력한 임상적 유효성을 입증하고 성공적으로[Read More…]
한국 식품/의약 기업 임원이 알아야 할 주요 사실 5가지(11월 20일) 시사점: 제약·바이오 기업들은 환경(E), 사회(S), 지배구조(G) 측면에서 투명하고 지속 가능한 경영 체계를 구축해야 합니다. 특히 글로벌 시장 진출을 위해서는 국제적인 ESG 평가 기준을 충족시키는 것이 필수적이며, 이는 장기적인 기업 가치와 신뢰도를 높이는 핵심입니다.