<속보>(기사 작성중) 카프리코(Capricor), “FDA가 데라미오셀(Deramiocel)의 심사 완료일을 3개월 늦췄다”(The FDA delayed the completion of the review for Deramiocel by three months)고 발표… 논란 속 기한 연장이 데라미오셀을 살려 낼까?
2026-08-27
FDA 자문위 반대에도 심사는 끝나지 않았나?…카프리코(Capricor) CEO, “데라미오셀 허가 신청을 다시 제출하기로 했다”(Decision made to resubmit the application for Deramiocel) 발표…‘심장 치료제’에서 ‘팔·손 기능 보조 치료제’로 목표 전환 가능성(Possibility of shifting direction from ‘cardiac treatment’ to ‘arm and hand function support treatment’)… FDA는 언론의 확인 요청에 답변 안 해 2026-08-17
독일 ‘방사성 의약품'(Radiopharmaceutical) 회사 ITM, ‘방사성 항암제'(Radioactive anticancer drug)를 FDA로부터 승인 보류 통보(CRL) 받았다고 발표… “약효 아닌 ‘제조·외부 생산시설’ 문제”… FDA 발표는 아직 없어 2026-08-11바이오젠은 3월 30일 고용량 스핀라자 요법이 FDA 승인을 받아 척수 근육 위축증(SMA: Spinal Muscular Atrophy) 치료제로 사용될 수 있게 되었다고 발표했다. 바이오젠은 “10년 이상 축적된 저용량 스핀라자(12mg) 요법의 임상 데이터를 기반으로 개발된 고용량 스핀라자는 초기 투여 및 유지 투여 단계 모두에서 더 높은 약물 농도를 전달하도록 설계되어, SMA 환자들의 지속적인 요구에 부응하는 새로운 치료 옵션을 제공한다”고 밝혔다.
고용량 스핀라자는 향후 몇 주 내에 미국에서 출시될 예정이다. 이 약은 유럽 연합, 스위스 및 일본에서도 승인되었다.
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Posted on by FDAJournal1
*카프리코의 발표문: https://www.capricor.com/investors/news-events/press-releases/detail/354/capricor-therap…
Posted on by FDAJournal1
FDA는 8월 19일 리제네론(Regeneron)의 파사트루(Pasatru)(성분명 garetosmab-grts)를 진행성 골화성 섬유 이형증(FOP) 성인 환자의 치료제로 승인했…
Posted on by FDAJournal1
[요약]타우클래리파이(Tauklarify)는 알츠하이머병을 치료하는 약이 아니다. 기억력이나 사고력이 떨어진 성인의 뇌를 PET로 촬영해, 알츠하이머병과 관련된 타우 단백질의 비정…
Posted on by FDAJournal1
FDA가 울트라제닉스(Ultragenyx)의 겐글리코스(Genglycos)(pariglasgene brecaparvovec-opnr)를 승인했다. 대상은 8세 이상의 글리코겐 저장…
Posted on by FDAJournal1
FDA가 사람의 손으로 바늘을 조작하지 않고 혈액을 채취하는 로봇을 처음으로 허가했다. 네덜란드 의료 로봇 기업 비테스트로(Vitestro)가 개발한 ‘알레타(Aletta)’다. …
Posted on by FDAJournal1
모더나(Moderna)와 머크(Merck)가 맞춤형 mRNA 암 치료제 ‘인티스메란 오토진(intismeran autogene)’의 흑색종 3상 임상 시험에서 성공했다고 8월 19…