일일 브리핑(2026년 01월 27일)

[의약 분야]

• Industry spars over FDA plan to cut comparative efficacy studies for biosimilars
  • 요약: FDA의 바이오시밀러 비교 유효성 시험(CES) 요구 완화 움직임을 두고 업계 단체·이해관계자 간 찬반 논쟁 정리.
  • 출처: https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2026/1/industry-spars-over-fda-plan-to-cut-comparative-ef
• Recipharm builds out beta-lactam drug plant, secures new partner
  • 요약: CDMO 리시팜(Recipharm)이 인도 벵갈루루에 베타락탐(beta-lactam) 제제 생산시설을 구축/확대했고, 시설이 미 FDA·EMA 기준을 충족하도록 설계됐다고 설명.
  • 출처: https://www.fiercepharma.com/manufacturing/fda-winds-changing-recipharm-debuts-purpose-built-plant-beta-lactam-drugs
• China’s edge in early-stage drugmaking ‘likely to persist,’ Pitchbook says
  • 요약: 피치북(PitchBook) 보고서를 근거로 중국발 초기(early-stage) 신약 라이선스/거래 흐름이 2026년에도 지속될 가능성과 세부 트렌드(세포·유전자 치료 등)를 짚음.
  • 출처: https://www.biopharmadive.com/news/china-biotech-drug-licensing-trends-pitchbook-cell-gene-therapy/810478/
• Boehringer pens €1.05B deal for Simcere’s IBD bispecific
  • 요약: 베링거인겔하임이 중국 심시어(Simcere) 자산과 관련된 염증성 장질환(IBD) 이중 항체 파이프라인 거래(€1.05B 표기)를 보도.
  • 출처: https://www.fiercebiotech.com/biotech/boehringer-pens-eu105b-deal-simceres-preclinical-ibd-bispecific

[식품 분야]

• Why the FDA is revisiting gluten disclosure
  • 요약: FDA의 글루텐 표시/교차 오염 관련 RFI를 중심으로, 규정의 빈틈과 향후 컴플라이언스 쟁점을 정리.
  • 출처: https://www.foodnavigator-usa.com/Article/2026/01/26/fda-rfi-targets-gaps-in-gluten-labeling-and-disclosure/
• Trump admin puts spotlight on sugar in 2026 food policy agenda
  • 요약: 2026년 식품 정책에서 ‘첨가당(added sugar)’ 이슈가 전면에 부상하고, FDA가 업계의 당 저감 유도/표시 전략 등을 준비 중이라는 관측을 보도.
  • 출처: https://www.fooddive.com/news/fda-maha-sugar-food-policy-agenda/810491/
• FrieslandCampina Ingredients on GOS research advances…
  • 요약: 유아 장(腸)·면역 관련 성분으로 주목받는 GOS(갈락토올리고당) 연구·제품 개발 포인트를 인터뷰 형식으로 정리.
  • 출처: https://www.nutritioninsight.com/key-interviews/frieslandcampina-ingredients-gos-hmo-infant-gut-health.html