<속보>(기사 작성중) 카프리코(Capricor), “FDA가 데라미오셀(Deramiocel)의 심사 완료일을 3개월 늦췄다”(The FDA delayed the completion of the review for Deramiocel by three months)고 발표… 논란 속 기한 연장이 데라미오셀을 살려 낼까?
2026-08-27

미국의 처방약 광고, ‘규제 강화’를 넘어 ‘전면 금지’로 갈까… 시민 단체, FDA에 “처방약 대중 광고 금지하라”(Ban Direct-To-Consumer Advertising of Human Prescription Drugs)는 시민 청원(Citizen Petition) 제기 2026-08-04
연방거래위원회(FTC), “독점 여부는 ‘경쟁을 저해하려는 의도'(the intent to harm competition)가 아닌 ‘반경쟁적 행위의 결과'(the impact of anticompetitive conduct)로 판단해야 한다”는 법정 조언서(Amicus Brief) 제출… “1심 판결 번복돼야”(For Reversal)… 존슨앤존슨(Johnson&Johnson)에 불리한 진술 2026-06-24
식품 전문가들, 초가공 식품(Ultra-processed Food)에 대한 정부의 전면적인 변화 촉구… “개인의 책임보다 정부의 조치가 더 중요하다” 2026-06-05-조슈아 고든(Joshua Gordon) 전 연방 자폐증 위원회(IACC) 위원장이자 전 국립정신건강연구소(NIMH) 소장을 중심, 현재 조직 구성중… 3월 19일 첫 회의
“자폐증 연구를 위한 체계적인 과학 전략을 수립하겠다”

*FDA JOURNAL 관련 기사: 2026년 3월 13일 미국을 뒤흔드는 자폐증 논란: ‘없애야 할 질병’인가, ‘존중해야 할 다양성’인가?… 부딪치는 양측의 입장과 전망 (https://fdajournal.com/fda-trump-societalandculturalaspectsofautism-260313/)
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*카프리코의 발표문: https://www.capricor.com/investors/news-events/press-releases/detail/354/capricor-therap…
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FDA는 8월 19일 리제네론(Regeneron)의 파사트루(Pasatru)(성분명 garetosmab-grts)를 진행성 골화성 섬유 이형증(FOP) 성인 환자의 치료제로 승인했…
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[요약]타우클래리파이(Tauklarify)는 알츠하이머병을 치료하는 약이 아니다. 기억력이나 사고력이 떨어진 성인의 뇌를 PET로 촬영해, 알츠하이머병과 관련된 타우 단백질의 비정…
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FDA가 울트라제닉스(Ultragenyx)의 겐글리코스(Genglycos)(pariglasgene brecaparvovec-opnr)를 승인했다. 대상은 8세 이상의 글리코겐 저장…
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FDA가 사람의 손으로 바늘을 조작하지 않고 혈액을 채취하는 로봇을 처음으로 허가했다. 네덜란드 의료 로봇 기업 비테스트로(Vitestro)가 개발한 ‘알레타(Aletta)’다. …
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모더나(Moderna)와 머크(Merck)가 맞춤형 mRNA 암 치료제 ‘인티스메란 오토진(intismeran autogene)’의 흑색종 3상 임상 시험에서 성공했다고 8월 19…