<속보>(기사 작성중) 카프리코(Capricor), “FDA가 데라미오셀(Deramiocel)의 심사 완료일을 3개월 늦췄다”(The FDA delayed the completion of the review for Deramiocel by three months)고 발표… 논란 속 기한 연장이 데라미오셀을 살려 낼까?
2026-08-27
<<의약 및 식품 분야>> <의약 분야 주요 뉴스> -신약 승인 및 규제- Otsuka, 최초 IgA 신병증 치료제 FDA 승인 획득Otsuka Pharmaceutical이 희귀 신장 질환인 IgA 신병증(IgAN)에 대한 최초의 항-APRIL 항체 치료제 Voyxact의 FDA 가속 승인을 획득했다. Guggenheim Partners 분석가들은 이전 가속 승인에 비해 상대적으로 광범위한 라벨을 고려할 때 광범위한 상업적[Read More…]
📋 의약 분야 🔴 [스트레이트 기사] 트럼프 행정부, 공화당 반대 정책인 메디케어 약가 협상 수용 출처: STAT News 발행일: 2025년 11월 27일 트럼프 행정부가 공화당이 오랫동안 반대해 온 민주당 주도의 인플레이션 감축법(IRA)에 따른 메디케어 약가 협상 정책을 수용했다. CMS(Centers for Medicare & Medicaid Services) 국장 메흐메트 오즈는 이번 협상으로 바이든[Read More…]
— 항타우 표적 알츠하이머 신약개발 실패 사례 기반 전략 브리핑 — 1. 핵심 요약 세계 최대 제약사 중 하나인 **존슨앤드존슨(J&J)**이 연 매출 50억 달러를 기대했던 알츠하이머 항타우 항체 **포스디네맙(posdinemab)**의 2상 임상에서 효능 미달로 중단을 결정하였다. 이번 사례는 항아밀로이드 성공(레켐비, 아두헬름) 이후 산업계가 ‘두 번째 파이프라인’으로 삼아온 항타우 치료제 전략에 구조적[Read More…]
-J&J 임상 시험 실패, -다케다 치료제 사망 사고 조사, -한국 초기 암환자도 임상 시험 참여 허용 서론 본 브리핑은 한국 식품/의약 기업 임원분들이 반드시 인지해야 할 미국 FDA와 한국 식약처의 최신 규제 동향 및 주요 전문 매체 보도를 선별하여 핵심 사실을 요약, 분석한 리포트입니다. 급변하는 규제 환경과 시장 동향에 신속하게[Read More…]
*이 기사는 AI의 도움을 받아 작성했습니다. 한국 식품 및 의약 기업 임원들이 오늘 반드시 주목해야 할 핵심 사실 5가지를 선정하여 상세히 설명합니다. 1. 미국 FDA 리더십 불안정성 심화 및 정책 불확실성 증대 핵심 내용: 백악관이 FDA 국장 마티 마카리(Marty Makary)의 고위 보좌관에게 사임을 요구했으나, 마카리 국장이 이를 거부하며 내부 갈등이[Read More…]
1. FDA, 인도 제조 시설의 ‘시험 기록 파기’ 적발 후 글로벌 GMP 개혁 예고 주요 내용: 미국 FDA 조사관들이 인도 제조 시설에서 시험 기록을 파기하는 등 심각한 GMP(Good Manufacturing Practice) 위반 사례를 적발했으며, 이에 대해 FDA 국장과 상원의원이 글로벌 의약품 공급망의 신뢰 회복을 위한 대대적인 개혁을 약속했습니다. 임원 시사점: 이는[Read More…]
*이 기사는 AI의 도움을 받아 작성했습니다. 1. FDA, 소세포폐암 신약 ‘IMDELLTRA’ 최종 승인: BiTE 플랫폼의 성공적 시장 안착과 경쟁 심화 예고 Amgen의 이중 특이성 T세포 인게이저(BiTE) 기전 신약 Tarlatamab-dlle (IMDELLTRA)가 광범위 소세포 폐암(ES-SCLC) 2차 치료제로 FDA 최종 승인을 획득했습니다. 이는 BiTE 플랫폼 기술이 항암 분야에서 강력한 임상적 유효성을 입증하고 성공적으로[Read More…]
한국 식품/의약 기업 임원이 알아야 할 주요 사실 5가지(11월 20일) 시사점: 제약·바이오 기업들은 환경(E), 사회(S), 지배구조(G) 측면에서 투명하고 지속 가능한 경영 체계를 구축해야 합니다. 특히 글로벌 시장 진출을 위해서는 국제적인 ESG 평가 기준을 충족시키는 것이 필수적이며, 이는 장기적인 기업 가치와 신뢰도를 높이는 핵심입니다.