<속보>(기사 작성중) 카프리코(Capricor), “FDA가 데라미오셀(Deramiocel)의 심사 완료일을 3개월 늦췄다”(The FDA delayed the completion of the review for Deramiocel by three months)고 발표… 논란 속 기한 연장이 데라미오셀을 살려 낼까?
2026-08-27

FDA, 사노피 백신(Sanofi Vaccines)의 ‘베이포투스’(Beyfortus) 홍보에 제동…“모든 RSV 질환을 막는 것처럼 오해시켰다”며 제목없는편지(Untitled Letter) 발송 2026-08-03
존슨앤존슨(Johnson&Johnson)의 심장 펌프(Heart Pump), 최근 3개월 사이에 7번이나 문제 일으켜… FDA로부터 리콜(Recall), 조기 경보(Early Alert), 오류 수정(Correction)… FDA 발표엔 자회사인 Abiomed 제품으로 표현 2026-06-28
피너클 바이오로직스(Pinnacle Biologics), 같은 약물에 대해 9개월만에 또 FDA로부터 ‘제목 없는 편지'(Untitled Letter) 받아… 홍보 영상에서 “과장 광고 및 위험 은폐”… 과거엔 어떤 사례가 있었나 2026-06-25-FDA, 2026년 2월 17일 발표

Let's connect on any of these social networks!
Posted on by FDAJournal1
*카프리코의 발표문: https://www.capricor.com/investors/news-events/press-releases/detail/354/capricor-therap…
Posted on by FDAJournal1
FDA는 8월 19일 리제네론(Regeneron)의 파사트루(Pasatru)(성분명 garetosmab-grts)를 진행성 골화성 섬유 이형증(FOP) 성인 환자의 치료제로 승인했…
Posted on by FDAJournal1
[요약]타우클래리파이(Tauklarify)는 알츠하이머병을 치료하는 약이 아니다. 기억력이나 사고력이 떨어진 성인의 뇌를 PET로 촬영해, 알츠하이머병과 관련된 타우 단백질의 비정…
Posted on by FDAJournal1
FDA가 울트라제닉스(Ultragenyx)의 겐글리코스(Genglycos)(pariglasgene brecaparvovec-opnr)를 승인했다. 대상은 8세 이상의 글리코겐 저장…
Posted on by FDAJournal1
FDA가 사람의 손으로 바늘을 조작하지 않고 혈액을 채취하는 로봇을 처음으로 허가했다. 네덜란드 의료 로봇 기업 비테스트로(Vitestro)가 개발한 ‘알레타(Aletta)’다. …
Posted on by FDAJournal1
모더나(Moderna)와 머크(Merck)가 맞춤형 mRNA 암 치료제 ‘인티스메란 오토진(intismeran autogene)’의 흑색종 3상 임상 시험에서 성공했다고 8월 19…