<속보>(기사 작성중) 카프리코(Capricor), “FDA가 데라미오셀(Deramiocel)의 심사 완료일을 3개월 늦췄다”(The FDA delayed the completion of the review for Deramiocel by three months)고 발표… 논란 속 기한 연장이 데라미오셀을 살려 낼까?
2026-08-27
번호 기관 구분 내용 발표일 1 FDA 신약 승인 절제 가능 위암/위식도 접합부암 치료제 Durvalumab (Imfinzi) 승인 2025.11.25 2 FDA 신약 승인 IgA 신장병증 치료제 Voyxact (sibeprenlimab-szsi) 가속 승인 2025.11.25 3 식약처 규제 개선 일반 의약품(OTC) 심사자료 요건 명확화 및 복합제 임상 3상 면제 방안 발표 2025.11.25 4 식약처 정보[Read More…]
-J&J 임상 시험 실패, -다케다 치료제 사망 사고 조사, -한국 초기 암환자도 임상 시험 참여 허용 서론 본 브리핑은 한국 식품/의약 기업 임원분들이 반드시 인지해야 할 미국 FDA와 한국 식약처의 최신 규제 동향 및 주요 전문 매체 보도를 선별하여 핵심 사실을 요약, 분석한 리포트입니다. 급변하는 규제 환경과 시장 동향에 신속하게[Read More…]
아래는 트럼프 행정부가 요구해 시작돼 2025년 11월에 타결된 「한·미 전략적 무역·투자 협정(Korea Strategic Trade and Investment Deal)」과 연계된 한·미 관세 합의가 한국 바이오(식품·의약) 산업에 미칠 영향과 대응 전략을 정리한 정책·산업 보고서입니다. *이 보고서는 AI의 도움을 받아 작성했습니다. Ⅰ. 서론: 이번 한·미 관세협상의 성격과 바이오 산업의 위치 이처럼 의약·식품 분야 모두에서[Read More…]
<미국 FDA 주요 동향> 1. 폐경기 호르몬 치료제(MHT) 블랙박스 경고, 22년 만에 대폭 수정 FDA는 2025년 11월 19일, 폐경기 호르몬 치료제(MHT, 또는 HRT)의 라벨링 변경을 요청하며, 가장 강력한 경고인 블랙박스 경고(Boxed Warning)에서 심혈관 질환, 유방암, 치매 위험 관련 문구를 삭제하도록 했습니다 [1]. 이는 2003년 Women’s Health Initiative(WHI) 연구 결과를 바탕으로[Read More…]
*이 기사는 AI의 도움을 받아 작성했습니다. 한국 식품 및 의약 기업 임원들이 오늘 반드시 주목해야 할 핵심 사실 5가지를 선정하여 상세히 설명합니다. 1. 미국 FDA 리더십 불안정성 심화 및 정책 불확실성 증대 핵심 내용: 백악관이 FDA 국장 마티 마카리(Marty Makary)의 고위 보좌관에게 사임을 요구했으나, 마카리 국장이 이를 거부하며 내부 갈등이[Read More…]
1. FDA, 인도 제조 시설의 ‘시험 기록 파기’ 적발 후 글로벌 GMP 개혁 예고 주요 내용: 미국 FDA 조사관들이 인도 제조 시설에서 시험 기록을 파기하는 등 심각한 GMP(Good Manufacturing Practice) 위반 사례를 적발했으며, 이에 대해 FDA 국장과 상원의원이 글로벌 의약품 공급망의 신뢰 회복을 위한 대대적인 개혁을 약속했습니다. 임원 시사점: 이는[Read More…]
주요 뉴스 요약: 미국 FDA 및 한국 식약처 동향 <미국 FDA 및 전문 매체 뉴스> 주체 제목 주요 내용 링크 NBC Montana / WEARTV FDA Commissioner and Senator Scott promise reforms to untrustworthy Indian drug supply FDA 조사관들이 인도 제조 시설에서 시험 기록 파기 등 ‘일련의 실패’를 발견했으며, 이에 대해[Read More…]
*이 기사는 AI의 도움을 받아 작성했습니다. 1. FDA, 소세포폐암 신약 ‘IMDELLTRA’ 최종 승인: BiTE 플랫폼의 성공적 시장 안착과 경쟁 심화 예고 Amgen의 이중 특이성 T세포 인게이저(BiTE) 기전 신약 Tarlatamab-dlle (IMDELLTRA)가 광범위 소세포 폐암(ES-SCLC) 2차 치료제로 FDA 최종 승인을 획득했습니다. 이는 BiTE 플랫폼 기술이 항암 분야에서 강력한 임상적 유효성을 입증하고 성공적으로[Read More…]
*이 기사는 AI의 도움을 받아 작성했습니다. 1. 미국 FDA 및 주요 매체 뉴스 요약 주체 제목 주요 내용 출처 FDA (Fast Track) Dewpoint Therapeutics, 위암 치료제 DPTX3186에 FDA 신속 심사 지정 획득 Dewpoint의 응축수 조절제 DPTX3186이 위암 치료제로 FDA 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았습니다. [1] [BioSpace] FDA (Fast Track) Vasa[Read More…]
“청소년 비만치료제, 비만 환자만 사용해야 합니다“ – 청소년은 성인에 비해 담석증 등 부작용 발생률이 높아 주의 필요 – 비만치료제는 전문의약품으로 의사 처방 후 허가받은 범위 내에서 사용 <다음은 보도자료 전문> 한국 식약처는 11월 14일 사회적 관심이 높아지고 있는 GLP-1 계열 비만치료제가 최근 12세 이상 청소년으로 투여 가능한 연령대가 확대됨에 따라, 부작용과 오·남용을 예방하기 위해 청소년 맞춤형 의약품 안전 정보[Read More…]